circulation：上海科技大学张辉/同济大学唐娟合作揭示心肌梗死后心脏不良重塑新机制与干预靶点
该研究首次系统揭示了P16阳性细胞在心脏不良重塑中的关键作用，并提出了靶向CCL8信号或P16阳性成纤维细胞的精准干预新策略。
circulation：肝脏里的“拆信机”：HELZ2 通过降解 ApoB mRNA 连接脂肪肝与动脉粥样硬化
HELZ2 可在肝脏中结合Apob mRNA，并通过其解旋酶活性促进Apob mRNA 降解，从源头上影响肝脏apoB 水平以及循环中apoB相关脂蛋白负荷，从而同时牵动脂肪肝表型与动脉粥样硬化结局。
circulation：PRMT3的“护盾”作用，华中科技大学夏家红等揭示钙化性主动脉瓣疾病新药物靶点
该研究揭示了蛋白质精氨酸甲基化酶3(PRMT3)通过催化PCSK9蛋白精氨酸甲基化翻译后修饰调控心脏瓣膜钙化的新机制，为临床CAVD的治疗提供了新的思路。
research：肝纤维化有救了？中药成分发现“双面杀手” 精准清除致病细胞
这项研究让我们看到，源自中医药的传统智慧与现代分子生物学的结合能迸发出如此强大的创新力量，当古老的黄芩成分在显微镜下展现出精准的“双杀”能力。
circulation：锁定血栓形成的新推手，山东大学陈玉国/徐峰等发现ALDH2功能缺失导致血小板内源性激活
该研究表明乙醛脱氢酶2 rs671变异体增强血小板活化和动脉血栓形成。
circulation：心脏代谢稳态的维持者，宋江平等确认GRSF1为心衰进程中一个不可或缺的整合节点
该研究确定了RNA结合蛋白GRSF1(鸟嘌呤RNA序列结合因子1)在转录后调节细胞内在BCAA代谢途径中的新作用，最终导致心力衰竭的发病机制。
circulation：山东大学高成江/张猛合作揭示巨噬细胞PRMT9通过对称二甲基化抑制炎症，守护梗死心肌
该研究发现巨噬细胞PRMT9通过促进STAT1的对称二甲基化和降解改善急性心肌梗死。这项研究发现了一种新的PRMT9驱动的STAT1的对称二甲基化，导致其泛素化和溶酶体降解，减轻心肌梗死后的心肌损伤。
曹雪涛×饶子和院士合作发表最新Cell research论文
该研究揭示了内体定位的自身 RNA Rmrp 与 TLR3 二聚体化以启动先天免疫激活的分子特征，拓展了我们对膜相关 TLR 预二聚体化的认识。
circulation：陆军军医大学杨清武等发现，载脂蛋白D不只为运脂，更是维持血脑屏障完整性的必需信号分子
该研究确定了一个以前未被认识的旁分泌机制，其中壁细胞衍生的ApoD直接参与内皮CD36来抑制病理性内皮细胞增殖，从而保护BBB的完整性并促进卒中后的神经恢复。
circulation：血管疾病的“乳酸化陷阱”，葛均波/孙爱军表明，组蛋白乳酸化驱动血管平滑肌代谢重构，加速主动脉病变
该研究表明组蛋白乳酸化介导的血管平滑肌细胞代谢重塑通过促进乳酸积累而加重主动脉瘤和主动脉夹层。组蛋白乳酸化改变了AAD中VSMC的代谢和表型。抑制PDK1或KAT7可能是治疗或预防AAD的新方法。